Sommaire
00:02 - Introduction et contexte
00:33 - Impact des fêtes sur le poids et l’obésité
02:46 - Historique et évolution des traitements pharmacologiques
05:13 - Indications et conditions de remboursement
07:06 - Études cliniques sur la perte de poids et le risque métabolique
10:44 - Association médicaments et mode de vie
13:51 - Effets cardiovasculaires et rénaux
19:04 - Effets psychologiques et neurologiques
21:52 - Développements futurs et enjeux
24:11 - Conclusion et recommandations
Résumé
Cette présentation explore les agonistes du GLP-1 et du GLP-1/GIP, des classes pharmacologiques émergentes au-delà de leur rôle dans le contrôle du diabète de type 2. Les incrétines GLP-1 et GIP, en tant qu’hormones régulatrices métaboliques, montrent une efficacité clinique significative pour la perte de poids, le prédiabète, et la prévention cardiovasculaire.
Les études majeures (e.g., SURMOUNT, SELECT, STEP) mettent en lumière l’efficacité des molécules telles que le sémaglutide et le tirzépatide, démontrant une perte pondérale durable et des bénéfices sur les comorbidités (prévention des maladies cardiovasculaires, amélioration des douleurs articulaires, traitement du syndrome d'apnée obstructive du sommeil). Ces traitements, intégrés à des régimes hypocaloriques et à une activité physique renforcée, ont également des effets potentiels sur la santé mentale (réduction de l'anxiété et des troubles liés à la consommation de substances).
Les résultats des sous-analyses signalent des bénéfices sur la fonction rénale, ainsi qu’un rôle possible dans la gestion de pathologies émergentes telles que la maladie d'Alzheimer. Cependant, des préoccupations subsistent concernant les effets secondaires (digestifs, tachycardie, risques oncologiques ou psychiatriques).
Enfin, la présentation souligne les perspectives futures, avec le développement de combinaisons thérapeutiques (GLP-1 + amyline) et l’optimisation de traitements pour d’autres indications (stéatose hépatique, artériopathies). Ces innovations soulignent l’impact croissant des agonistes GLP-1/GIP sur le système de santé.