La pandémie de Covid-19 a conduit au développement rapide de vaccins à la technologie innovante utilisés à large échelle, dont les vaccins à acide ribonucléique messager Spikevax (Moderna) et Comirnaty (Pfizer-BioNTech). Ce déploiement sans précédent défie la pharmacovigilance, nécessitant d’allier un suivi attentif de la sécurité, une analyse rapide des données et une diffusion continue des connaissances.
Pour en savoir plus, consultez le numéro 767 de la Revue Médicale Suisse.
Pr Thierry Buclin, Médecin et Pharmacologue clinique FMH, Professeur à la Faculté de Biologie et Médecine de l'UNIL, Médecin-chef du Service de pharmacologie clinique du CHUVPour cette vaccination à très grande échelle de la population suisse, les autorités d'enregistrement ont admis la commercialisation de ces vaccins à une condition: qu'il y ait un programme de pharmacovigilance très attentif qui soit mis en place et qu'on suive en live la tolérabilité du vaccin dans la population. On a triplé, quadruplé le nombre d'annonces de pharmacovigilance qu'on fait chaque année et le vaccin nous a occupé pendant des mois à décrire très soigneusement tous les effets secondaires.
Note: cette vidéo a été enregistrée avant la survenue de la récente vague d’infections Covid-19 liées au variant Omicron.
